神经发育障碍为代表的脑疾病患者人数多，症状重，治疗窗口短，治疗手段匮乏。遗传变异是导致众多患者发病的关键因素，因此可实现致病遗传变异精准原位修复的基因编辑技术有望成为脑疾病快速有效治疗的新途径。本课题组长期关注基因编辑新技术开发，并积极探索新技术在脑疾病治疗中的转化研究。课题组综合运用分子细胞生物学、深度学习、流式细胞术、高通量筛选、蛋白质结构分析、生物信息学以及动物行为学等技术，推动满足临床需求的基因编辑新技术研发，加速具有临床转化前景的脑疾病基因治疗方案开发。
实验室主要研究方向包括：
1. 精准基因编辑技术开发
2. 蛋白人工设计
3. 脑疾病机制解析
4. 脑疾病治疗
实验室欢迎对基因编辑和脑疾病治疗感兴趣的博士后、研究生和实习生加入！
邮箱：fudanliweike@fudan.edu.cn
研究方向：基因编辑工具开发与优化，动物模型构建及基因治疗
邮箱：zhangqianwei2022@163.com
研究方向：基因编辑工具的开发和应用
邮箱：23111520006@m.fudan.edu.cn
研究方向：新型基因编辑工具的开发及神经系统疾病的基因治疗
邮箱：22111520006@m.fudan.edu.cn
研究方向：基因编辑工具的开发、优化及应用
邮箱：fudanczhang@163.com
研究方向：基因编辑工具CRISPR开发与优化，及其在神经系统疾病中的应用
邮箱：23211520054@m.fudan.edu.cn
研究方向：基因编辑工具的开发和应用
邮箱：22211520017@m.fudan.edu.cn
研究方向：基因编辑工具的开发、优化及应用
邮箱：jordan_marley@qq.com
研究方向：单碱基基因编辑工具的优化及自闭症易感基因的功能研究
邮箱：zhang.shuqian@163.com
研究方向：新型基因编辑工具的开发及神经系统疾病的基因治疗
Wei-Ke Li#, Shu-Qian Zhang#, Wan-Ling Peng, Yu-Han Shi, Bo Yuan, Yi-Ting Yuan, Zhen-Yu Xue, Jin-Cheng Wang, Wen-Jian Han, Zhi-Fang Chen, Shi-Fang Shan, Bi-Qing Xue, Jin-Long Chen, Cheng Zhang, Shu-Jia Zhu, Yi-Lin Tai, Min Xu, Tian-Lin Cheng*, Zi-Long Qiu*, Whole-brain in vivo base editing reverses behavioral changes in Mef2c-mutant mice, Nature Neuroscience, 2024, 27, 116–128
Bo Yuan#, Shuqian Zhang#, Liting Song#, Jinlong Chen, Jixin Cao, Jiayi Qiu, Zilong Qiu, Jingqi Chen*, Xing-Ming Zhao*, Tian-Lin Cheng*, Engineering of cytosine base editors with DNA damage minimization and editing scope diversification, Nucleic Acids Research, 2023, gkad855
Zhang, S., Song, L., Yuan, B., Zhang, C., Cao, J., Chen, J., Qiu, J., Tai, Y., Chen, J., Qiu, Z., Zhao, X. M., & Cheng, T. L. (2023). TadA reprogramming to generate potent miniature base editors with high precision. Nature communications, 14(1), 413
Zhang, S., Yuan, B., Cao, J., Song, L., Chen, J., Qiu, J., Qiu, Z., Zhao, X. M., Chen, J., & Cheng, T. L. (2023). TadA orthologs enable both cytosine and adenine editing of base editors. Nature communications, 14(1), 414.
Li Shuo, Bo Yuan, Jixin Cao, Jingqi Chen, Jinlong Chen, Jiayi Qiu, Xing-Ming Zhao, Xiaolin Wang*, Zilong Qiu*, Tian-Lin Cheng* (2020). Docking sites inside Cas9 for adenine base editing diversification and RNA off-target elimination, Nature Communications, 11:5827.
Tian-Lin Cheng*, Shuo Li, Bo Yuan, Xiaolin Wang, Wenhao Zhou, Zilong Qiu* (2019). Expanding C-T base editing toolkit with diversified cytidine deaminases, Nature Communications, 10:3612
Yuan Cai#,Tianlin Cheng#,Yichuan Yao#, Xiao Li, Yuqian Ma, Lingyun Li, Huan Zhao, Jin Bao, Mei Zhang*, Zilong Qiu*, Tian Xue*(2019). In vivo genome editing rescues photoreceptor degeneration via a Cas9/RecA-mediated homology-directed repair pathway, Science Advances, eaav3335
Tian-Lin Cheng*, Zilong Qiu*(2019). Long non-coding RNA tagging and expression manipulation via CRISPR/Cas9-mediated targeted insertion, Protein Cell, 9: 820
Ling-jie He#, Nan Liu#, Tian-lin Cheng, Xiao-jing Chen, Yi-ding Li, Yousheng Shu, Zilong Qiu, and Xiaohui Zhang(2014). Conditional deletion of Mecp2 in parvalbumin-expressing GABAergic cells results in absence of critical period plasticity, Nature communications, 5:5036
Tian-Lin Cheng, Zhizhi Wang, Qiuming Liao, Ying Zhu, Wen-Hao Zhou, Wenqing Xu, Zilong Qiu*(2014). MeCP2 suppresses nuclear microRNA processing and dendritic growth by regulating the DGCR8/Drosha complex, Developmental Cell, 28:547-560
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