该研究以“Presynaptic endosomal Cathepsin D regulates the biogenesis of GABAergic synaptic vesicles”为题，于2019年7月23日在《Cell Reports》在线发表。通过共聚焦和超高分辨率荧光显微成像技术，发现溶酶体的蛋白水解酶cathepsin D选择性分布于GABA能突触前的内吞体（presynaptic endosomes），并调控GABA能突触囊泡的再生和突触传递过程。有意思的是，cathepsin D突变会导致一种临床上称为“溶酶体堆积病”的疾病，患者会出现神经系统和其他多器官的功能退变和异常。该研究首次发现cathepsin D的功能缺陷会导致GABA能突触前内吞体的功能异常，进而选择性损害GABA能突触的功能，为解释cathepsin D相关疾病出现神经系统兴奋-抑制失衡的神经病理症状提供了基础。
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