图片

当前位置: 网站首页 > 研究队伍 > 全聘课题组长 > 魏滨 > 图片 > 正文

EBI2及其配体7α,25-二羟基胆固醇(7α, 25-OHC)参与I型干扰素关联的红斑狼疮(SLE)的病理机制

日期:2024-04-07 点击数: 来源:

胆固醇代谢紊乱与多种疾病的关系密切。但是,还不清楚胆固醇代谢产物是否参与调控I型干扰素有关的自身免疫病。该项研究发现通过系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆代谢组学分析发现多种胆固醇代谢物异常升高,包括7α, 25-二羟基胆固醇(7α, 25-OHC),而7α, 25-OHC结合并激活巨噬细胞EBI2,通过小G蛋白亚基αi3(GNAI3)抑制JAK-STAT信号轴,从而减少IFN-I和ISG产生。该工作于2023年发表在《Advanced Science》上。


上一条:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HIPK2调控巨噬细胞内NF-kB因子乙酰基化和抑制结直肠癌发生的机制。

下一条:锌和锌转运蛋白ZnT1调控肝脏巨噬细胞内内体功能并影响肝癌化疗的机制